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Top News  / Cancro alla prostata :: Gli antidepressivi inibitori di MAO-A nella prevenzione della diffusione delle metastasi alle ossa ?
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Tumore alla prostata che diffonde alle ossa, individuato un enzima che può essere inibito da farmaci antidepressivi

Nel tumore alla prostata, la diffusione delle cellule tumorali interessa principalmente l’osso. Ricercatori della Washington State University-Spokane, negli Stati Uniti, hanno scoperto un enzima che a …

Focus :: Tumori femminili

Olaparib aumenta la sopravvivenza nelle pazienti con tumore alla mammella metastatico positivo alla mutazione BRCA

Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III OLYMPIAD nel tumore alla mammella metastatico con mutazione BRCA. E’ il primo studio di fase III positivo per Olaparib ( Lynparza ), un inib …

La monoterapia con Olaparib nel mantenimento prolunga la sopravvivenza libera da progressione nel tumore all’ovaio BRCA-mutato recidivante

Lo studio di fase 3 SOLO-2, disegnato per valutare Olaparib nel trattamento del tumore dell’ovaio con mutazione germinale BRCA, Platino-sensibile, recidivante, ha incontrato l’endpoint primario di mig …

Inibitori CDK4/6: l’FDA ha approvato Kisqali in combinazione con un inibitore dell’aromatasi come trattamento delle donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato o metastatico HR-positivo HER2-negativo

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Kisqali ( Ribociclib ), un inibitore della chinasi ciclina-dipendente 4/6 ( CDK4/6 ), in combinazione con un inibitore dell’aromatasi come terapia …

Farmaci in sperimentazione

Entrectinib, il primo inibitore di TRK: efficacia in un’ampia gamma di tumori

Sono stati pubblicati su Cancer Discovery i risultati di due sperimentazioni cliniche di fase 1 che hanno coinvolto centri ospedalieri dell’area asiatica, europea e americana. Lo studio è stato coord …

Epacadostat, un inibitore orale della indoleamina 2.3-diossigenasi-1, nei pazienti con tumori solidi avanzati

L’enzima indoleamina 2.3-diossigenasi-1 ( IDO1 ) catalizza la degradazione del triptofano in N-formil-chinurenina. IDO1 è iperespresso in molti tumori solidi, e può promuovere la fuga delle cellule …

 

Tumore del polmone: Giotrif nel trattamento del carcinoma non-a-piccole cellule e del carcinoma a cellule squamose

Giotrif è un medicinale usato nel trattamento di un tipo di tumore del polmone noto come carcinoma polmonare non-a-piccole cellule….

Impatto della ridotta velocità di filtrazione glomerulare e proteinuria sulla sopravvivenza dei pazienti con carcinoma renale

Un gruppo di lavoro internazionale ha raccomandato la classificazione della malattia renale cronica in base a causa, velocità di filtrazione…

Inibizione combinata di BRAF e MEK con Dabrafenib e Trametinib nel tumore del colon-retto con mutazione V600 di BRAF

Uno studio clinico ha valutato l’efficacia dell’inibitore selettivo di BRAF, Dabrafenib ( Tafinlar ), in combinazione con l’inibitore di MEK,…

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Pembrolizumab con Bevacizumab per carcinoma a cellule renali metastatico

Si è ipotizzato che Bevacizumab ( Avastin ) potenzi l’attività di Pembrolizumab ( Keytruda ). È stato condotto uno studio…

Atezolizumab con o senza Bevacizumab nel carcinoma epatocellulare non-resecabile

Il doppio blocco di PD-L1 e di VEGF ha migliorato l’immunità antitumorale attraverso molteplici meccanismi e ha aumentato l’attività antitumorale..

Esiti a 5 anni con Dabrafenib più Trametinib nel melanoma metastatico

I pazienti con melanoma non-resecabile o metastatico con una mutazione BRAF V600E o V600K hanno una sopravvivenza priva di progressione…

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Regorafenib nel trattamento

Regorafenib nel trattamento del carcinoma gastrico avanzato. È …

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Tumore alla mammella

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Sindrome mano-piede

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Pamiparib

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Chemioprevenzione dei tumori

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Risultati ricerca per “Ceritinib”

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Pembrolizumab per

Pembrolizumab per il trattamento del cancro del polmone non-a …

Nivolumab per il tumore anale

Nivolumab per il tumore anale metastatico non-resecabile …

 

Tecentriq nel cancro al polmone non a piccole cellule EGFR- ALK- e con alta espressione di PD-L1

TECENTRIQ APPROVATO DALLA COMMISSIONE EUROPEA COME TRATTAMENTO IN MONOTERAPIA DI PRIMA LINEA PER LE PERSONE CON CANCRO AL POLMONE NON-A-PICCOLE CELLULE METASTATICO

L’anticorpo monoclonale anti-PD-L1, Tecentriq ( Atezolizumab ), è stato approvato nell’Unione Europea come trattamento di prima linea negli adulti con tumore polmonare non-a-piccole cellule metastatico ad alta espressione di PD-L1, senza aberrazioni genomiche tumorali del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) o della chinasi del linfoma anaplastico.

Questa approvazione si basa sui dati dello studio di fase III IMpower110, che ha dimostrato che la monoterapia con Tecentriq ha migliorato la sopravvivenza globale di 7,1 mesi rispetto alla chemioterapia nelle persone con elevata espressione di PD-L1.

La sicurezza per Tecentriq è risultata coerente con il suo profilo di sicurezza noto, senza nuovi segnali di sicurezza identificati. Eventi avversi correlati al trattamento di grado 3-4 sono stati riportati nel 12.9% delle persone che ricevevano Tecentriq, rispetto al 44.1% delle persone che ricevevano chemioterapia.

Nell’Unione Europea, Tecentriq ha quattro indicazioni approvate nel cancro NSCLC, anche come agente singolo o in combinazione con terapie mirate e/o chemioterapie.

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Timosina alfa-1, Interferone

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Cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni

Cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni

I risultati finali dello studio TITAN consolidano quelli già noti, relativi all’analisi preliminare. Questo è un dato di chiara rilevanza clinica perché l’aggiunta di Apalutamide ( Erleada ) alla deprivazione androgenica ha dimostrato anche a lungo termine un miglioramento della sopravvivenza complessiva.

Il risultato è reso ancora più solido perché osservato nonostante circa il 40% dei pazienti del braccio di controllo abbia ricevuto Apalutamide dopo la progressione.

L’efficacia del trattamento è stata osservata anche in tutti i sottogruppi e si è riflessa anche in un evidente vantaggio negli endpoint secondari.

I risultati preliminari dello studio TITAN, presentati al congresso dell’American Society of Clinical Oncology ( ASCO ) 2019 e contemporaneamente pubblicati su The New England Journal of Medicine, hanno dimostrato che la combinazione di Apalutamide con terapia ADT ha migliorato significativamente, rispetto al placebo più terapia ADT, il duplice endpoint primario di sopravvivenza globale ( OS ) e sopravvivenza libera da progressione radiografica ( rPFS ) nei pazienti con cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni

Ad oggi, i risultati pubblicati su Apalutamide comprendono dati provenienti da più di 2.000 pazienti arruolati in studi clinici di fase 3.

Apalutamide ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo della OS con un profilo di sicurezza coerente in entrambe le indicazioni approvate: carcinoma prostatico metastatico sensibile agli ormoni ( studio TITAN ) e carcinoma prostatico non-metastatico resistente alla castrazione o nmCRPC ( studio SPARTAN ).


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Cause ambientali e genetiche nell’insorgenza dei tumori. In uno …

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