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Medicina News

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COVID-19: la ventilazione basata su protocollo sta facendo più male che bene ?

Il Surviving Sepsis Campaign Panel ha raccomandato che i pazienti ventilati meccanicamente affetti da COVID-19 dovrebbero essere gestiti in modo simile ad altri pazienti con insufficienza respiratori …


 

L’Agenzia statunitense FDA ha approvato Imfinzi per il carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Imfinzi ( Durvalumab ) in combinazione con la chemioterapia standard come trattamento di prima linea di adul …


 

AIFA: uso Favipiravir per COVID-19 non-autorizzato in Europa e USA, scarse evidenze scientifiche sull’efficacia

In merito alle informazioni circolate in rete e a mezzo stampa relative all’utilizzo della specialità medicinale a base di Favipiravir nel trattamento di COVID-19, l’Agenzia italiana del Farmaco ( AIF …


 

L’FDA ha approvato la combinazione Opdivo – Yervoy per il carcinoma epatocellulare precedentemente trattato

L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) per il trattamento dei pazienti con carc …


 

Leucemia linfatica cronica, Venetoclax in combinazione con Obinutuzumab approvato nell’Unione Europea come trattamento di prima linea

La Commissione Europea ha approvato Venetoclax in combinazione con Obinutuzumab ( Gazyvaro ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da leucemia linfatica cronica ( LLC ) non-trattati in preced …


 

American College of Cardiology – Epidemia da coronavirus SARS-CoV-2: i pazienti a più alta incidenza di mortalità sono quelli con malattia cardiovascolare

L’American College of Cardiology ( ACC ) ha informato che durante l’epidemia da coronarovirus SARS-CoV-2 i pazienti che presentano un più alto rischio di mortalità sono quelli con disturbi cardiovasco …


 

Cina: Tocilizumab, un anticorpo anti-IL-6, per i pazienti con gravi complicanze polmonari da coronavirus

La Cina ha dato il via libera all’utilizzo del farmaco antinfiammatorio Tocilizumab ( Actemra; RoActemra nell’Unione Europea ) di Roche nei pazienti affetti da malattia da coronavirus ( COVID-19 ) con …


 

La Cina ha approvato il primo farmaco antivirale contro il coronavirus SARS-CoV-2: Favilavir

Il farmaco anti-virale Favilavir ( Favipiravir ) ha ottenuto l’approvazione del NMPA ( National Medical Products Administration ) cinese per il trattamento di Covid-19, la malattia causata dal virus S …


 

Studio CheckMate -025: il 26% dei pazienti con carcinoma renale avanzato o metastatico trattati con Nivolumab è vivo a cinque anni

I risultati di follow-up a 5 anni dello studio di fase 3 CheckMate -025 continuano a dimostrare che il trattamento con Nivolumab ( Opdivo ) fornisce nei pazienti con carcinoma renale ( RCC ) avanzato …


 

Pembrolizumab in associazione alla chemioterapia ha raggiunto l’endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione come trattamento di prima linea per il carcinoma mammario metastatico triplo negativo con espressione di PD-L1

Lo studio di fase 3 KEYNOTE-355 che sta studiando Pembrolizumab ( Keytruda ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con la chemioterapia ha incontrato uno dei suoi due endpoint primari di sopravviven …


 

Scansioni TC associate a un maggior rischio di alcuni tumori

Uno studio caso-controllo nidificato ha mostrato che gli adulti esposti alle radiazioni delle scansioni TC ( tomografia computerizzata ) hanno dimostrato un aumento del rischio di cancro alla tiroide …


 

Il trattamento di mantenimento con Avelumab prolunga la sopravvivenza globale nel carcinoma uroteliale avanzato

L’aggiunta di Avelumab ( Bavencio ) come mantenimento alla migliore terapia di supporto ha esteso la sopravvivenza globale per i pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato precedentemente n …


 

Stati Uniti, approvato Brukinsa per il trattamento dei pazienti con linfoma a cellule del mantello in forma recidivata e refrattaria

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato mediante procedura accelerata Brukinsa ( Zanubrutinib ) capsule per il trattamento di pazienti adulti con lin …


 

FDA: Calquence per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico a piccole cellule

L’Agenzia registrativa degli Stati Uniti, FDA ( U.S. Food and Drug Administration ), ha approvato Calquence ( Acalabrutinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia linfatica cronica ( CL …


 

Studio IMbrave150: l’associazione Atezolizumab e Bevacizumab ha migliorato la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con carcinoma epatocellulare non-resecabile rispetto allo standard di cura Sorafenib

Nel corso del congresso ESMO Asia 2019 sono stati presentati i risultati dello studio di fase III IMbrave150 in cui è stato valutato Atezolizumab ( Tecentriq ) in associazione con Bevacizumab ( Avast …