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Molte persone con lesioni del midollo spinale considerano il …

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COVID-19: la ventilazione …

Tuttavia, la polmonite COVID-19, nonostante nella maggior parte …

Trattamento di COVID-19: prove conclusive sull’efficacia di Remdesivir, Idrossiclorochina, Lopinavir / Ritonavir e Interferone – Solidarity Therapeutics Trial dell’OMS

In soli 6 mesi, il più grande studio di controllo randomizzato del mondo sulle terapie anti-COVID-19 ha generato prove conclusive sull’efficacia dei farmaci proposti per il trattamento del COVID-19. …


 

Studio ACTT-2: Baricitinib esercita un effetto significativo sul tempo di recupero nei pazienti COVID-19 che richiedono Ossigeno

Baricitinib in combinazione con Remdesivir ( Veklury ) ha ridotto il tempo di recupero e migliorato gli esiti clinici dei pazienti con infezione da COVID-19 rispetto al solo Remdesivir. Questa scoper …


 

Eli Lilly e Johnson & Johnson hanno sospeso due studi su COVID-19

Non è insolito che le sperimentazioni in fase avanzata di farmaci e vaccini vengano interrotte per un breve periodo per esaminare i problemi di sicurezza emersi. Per lo sviluppo di un vaccino per i …


 

Bamlanivimab ed Etesevimab, due anticorpi neutralizzanti per SARS-CoV-2

I dati di una nuova analisi ad interim dello studio clinico BLAZE-1 hanno mostrato che la terapia di combinazione con due anticorpi neutralizzanti per SARS-CoV-2 ha ridotto la carica virale, i sintomi …


 

Mesotelioma pleurico maligno: l’FDA ha approvato la combinazione di Opdivo e Yervoy

Opdivo ( Nivolumab ) è stato approvato dalla FDA in combinazione con Yervoy ( Ipilimumab ) per il trattamento degli adulti con mesotelioma pleurico maligno non-resecabile. Questo è il primo regime fa …


 

Carcinoma a cellule renali: risultati positivi per Nivolumab associato a Cabozantinib

Uno studio ha mostrato una riduzione del 40% del rischio di morte tra i pazienti con carcinoma renale, precedentemente non-trattati, che avevano ricevuto Nivolumab ( Opdivo ) più l’inibitore della tir …


 

Immunoterapia: Pembrolizumab raddoppia il tasso di sopravvivenza a 5 anni nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule

Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore PD-1, ha raddoppiato il tasso di sopravvivenza a 5 anni per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), metastatico, con espressione tu …


 

Tumore alla mammella HR+ HER2- ad alto rischio: Abemaciclib ha ridotto del 25% il rischio di recidive rispetto alla terapia endocrina standard

Nel corso dell’ESMO ( European Society for Medical Oncology ) Virtual Meeting sono stati presentati i risultati di Abemaciclib ( Verzenios ) nel carcinoma mammario in fase iniziale. E’ stata riscontr …


 

Tagrisso come adiuvante riduce il rischio che i pazienti affetti da cancro al polmone non-a-piccole cellule EGFR-positivo sviluppino metastasi cerebrali

Tagrisso ( Osimertinib ), un inibitore di EGFR di terza generazione, ha dimostrato un miglioramento clinicamente significativo della sopravvivenza libera da malattia ( DFS ) del sistema nervoso centra …


 

Empagliflozin migliora i risultati nei pazienti con insufficienza cardiaca, con o senza diabete, nello studio EMPEROR-Reduced

È stato dimostrato che gli inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio 2 ( SGLT2 ) riducono il rischio di eventi cardiovascolari avversi maggiori e ospedalizzazioni per scompenso cardiaco nei pazien …


 

Mieloma multiplo: Blenrep, un immunoconiugato anti-BCMA, approvato dalla Commissione Europea

Blenrep ( Belantamab mafodotin-blmf; Belantamab mafodotin ) è stato approvato dalla Commissione europea come trattamento per i pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario. Belantamab maf …


 

La FDA ha approvato Tecartus, la prima terapia CAR-T per i pazienti adulti con linfoma a cellule del mantello recidivato o refrattario

La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Tecartus ( Brexucabtagene autoleucel ), una terapia genica basata su cellule per il trattamento di pazienti adulti con diagnosi di linfoma a cel …


 

Atezolizumab in associazione alla chemioterapia ha raggiunto l’endpoint primario di miglioramento della pCR, indipendentemente dallo stato di PD-L1, come trattamento iniziale per il carcinoma mammario triplo negativo in fase precoce

Lo studio di fase III IMpassion031, che ha valutato Atezolizumab ( Tecentriq ) in combinazione con la chemioterapia ( Abraxane, Paclitaxel legato all’albumina; nab-Paclitaxel; seguito da Doxorubicina …


 

Studio CITYSCAPE: risultati promettenti con la combinazione Tiragolumab e Atezolizumab nei pazienti con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule positivo per PD-L1, in fase metastatica

Sono stati pubblicati i risultati dello studio CITYSCAPE di fase II. Questo è il primo studio randomizzato che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Tiragolumab più Atezolizumab ( Tecentriq ) risp …


 

Opdivo approvato dalla FDA come seconda linea nei pazienti con carcinoma a cellule squamose dell’esofago indipendentemente dallo stato di PD-L1

Opdivo ha ottenuto l’approvazione da parte dell’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) come trattamento di seconda linea per il carcinoma esofageo avanzato a cellule squ …

Articoli recenti

Novità in Terapia: Cancro alla Prostata

NOVITA’ NEL TRATTAMENTO DEL TUMORE ALLA PROSTATA: DAROLUTAMIDE 

Darolutamide ( Nubeqa ) è stato approvato nel marzo 2020 nell’Unione Europea ( EU ) per il trattamento degli uomini con carcinoma della prostata non-metastatico resistente alla castrazione ( nmCRPC ), ad alto rischio di sviluppare metastasi.

Darolutamide è un inibitore orale del recettore degli androgeni ( ARi ) con una struttura chimica peculiare: si lega al recettore degli androgeni con un’elevata affinità e mostra una forte attività antagonista, inibendo la funzione del recettore e la crescita delle cellule di carcinoma prostatico.

È inoltre in corso uno studio di fase III ( ARASENS ) di Darolutamide nel tumore alla prostata ormono-sensibile metastatico.

Informazioni su Darolutamide e sugli studi clinici sono disponibili al sito: OncologiaMedica.net :: XagenaSearche.net https://xagenasearch.net/search?q=darolutamide


Oncologia Medica News

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Risultati ricerca per “Trebananib”. Trebananib in combinazione …

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Bevacizumab in combinazione

Bevacizumab in combinazione con chemioterapia come terapia di …

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Cancro al polmone

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Risultati ricerca per “Lenvima”. Lenvatinib più Pembrolizumab …

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Tumori GenitoUrinari. Risultati ricerca per “Erleada”. Inibitori …

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Tumore della mammella HER-2+: alternative al Trastuzumab. Gli …

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EAU17. Tumore Vescica. Risultati ricerca per …

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Glanduloplastica con flap uretrale dopo penectomia parziale. È …

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Incidenza di complicanze diverse da incontinenza urinaria o …

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Diagnosi di tumore alla prostata

Diagnosi di tumore alla prostata. Per diagnosi precoce del …

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Glanduloplastica con flap uretrale dopo penectomia parziale. È …

 

Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena 

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Lo scopo dello studio è stato quello di valutare gli effetti dose …

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Newsletter Fibrillazione atriale

Fibrillazione atriale Farmaci: Aggiornamenti e Novità in terapia by Xagena · 12 luglio 2018 tiberis1 … con fibrillaz … Associazione Silvia Procopio Biomedicina.it …

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EMA

EMA: i prodotti a base di Paracetamolo a rilascio …

HTA

Sono stati presentati i dati del primo Rapporto italiano di …

Medicinali contenenti …

– L’uso di Tiocolchicoside è controindicato, e pertanto, non …

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Fosfomicina trometamina

Monurol, il cui principio attivo è la Fosfomicina trometamina, trova …

Pericolosi gli integratori

Pericolosi gli integratori dietetici a base di Efedrina. L’Efedrina è …

Miorilassanti

Miorilassanti: limitazioni per i medicinali a base di …

Cheratosi attinica

Il PRAC ritiene che ci possa essere un possibile legame tra l …

I farmaci antinfiammatori

I farmaci antinfiammatori, incluso il Naproxene, possono …

Sirdalud, un miorilassante della muscolatura scheletrica

Sirdalud, il cui principo attivo è la Tizanidina, è un miotonolitico ad azione elettiva sul midollo spinale. Inibisce di preferenza i meccanismi polisinaptici neuronali responsabili dell’eccessivo to … leggi

Trofodermin nelle lesioni della cute

Trofodermin trova indicazione nelle abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee ( ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche ); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite … leggi

Trattamento del mal di gola: Faringotricina

Il principio attivo della Faringotricina è la tirotricina, un antibiotico isolato da colture di Bacillus brevis; la Tirotricina contiene due polipeptidi biologicamente attivi: Tirocidina ( 60-80% ) e … leggi

Essaven gel, come coadiuvante nel trattamento sintomatico delle dilatazioni venulari, piccoli disturbi da varici e da alterata permeabilità capillare

Essaven gel trova impiego nel trattamento sintomatico delle alterazioni venose in genere e dei sintomi legati alla circolazione capillare ( pesantezza, tensione, dolorabilità e stanchezza degli arti … leggi

Come lenire il dolore nel mal di denti

Il mal di denti può essere associato ad infiammazione dei tessuti duri del dente, provocata ad esempio da una carie, oppure da altre affezioni odontoiatriche di varia natura ( gengivite, pulpite, asce … leggi

Magaldrato nel trattamento dell’esofagite da reflusso e dell’ulcera gastrica e duodenale

Riopan ( Magaldrato ) trova indicazione nel trattamento dell’ulcera duodenale e gastrica e dell’esofagite da reflusso; trattamento sintomatico delle gastriti e gastroduodeniti di varia eziologia cara … leggi

Actifed, decongestionante ed antistaminico

Actifed agisce prevenendo gli effetti dell’istamina prodotta dall’organismo e provoca vasocostrizione, alleviando la congestione nasale. Principio attivo: Triprolidina ( antistaminico ) 2,5 mg, … leggi

Antibiotici: uso inappropriato di Rocefin, una cefalosporina

Nella medicina di base l’antibiotico Ceftriaxone ( Rocefin ) è impiegato spesso in modo non appropriato. Prima di prescrivere il Ceftriaxone occorre ricordare che il farmaco: • è di uso elettivo … leggi

Prevenzione delle infezioni batteriche recidivanti: gli immunostimolanti ritirati in Francia

L’AFSSAPS ( Agenzia Francese di Sicurezza Sanitaria e dei Prodotti Medicinali ) ha deciso di ritirare dal commercio i farmaci immunostimolanti usati per prevenire le infezioni recidivanti delle vie re … leggi

Infezioni delle vie urinarie: Fosfomicina

La Fosfomicina Trometamolo ( Monuril ) è un antibatterico ad ampio spettro attivo nelle infezioni delle vie urinarie. Esplica un’elevata attività battericida per blocco metabolico della sintesi della … leggi

Epatoprotettori: Legalon

Il Legalon è un epatoprotettore, il cui principio attivo è l’estratto di cardo mariano contenente flavonoidi espressi come Silimarina. Esistono 4 confezioni di Legalon: compresse rivestite da mg 70 d … leggi

Tachipirina, analgesico-antipiretico

Il principio attivo della Tachipirina è il Paracetamolo, noto anche come Acetaminofene. La Tachipirina è un prodotto ad attività analgesica ed antipiretica. Non essendo un farmaco a base di salicila … leggi

Buscopan nelle manifestazioni spastiche del tratto gastrointestinale

Il principio attivo del Buscopan è N-butilbromuro di joscina, un antispastico, anticolinergico, appartenente alla classe degli alcaloidi della belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari. … leggi

Antinfiammatori: effetti indesiderati del Voltaren

Il Voltaren, il cui principio attivo è il Diclofenac, ha proprietà analgesiche, antipiretiche ed antiinfiammatorie. La potenza analgesica, nel dolore di media e forte entità, di una dose giornalier … leggi

Rinite allergica ed orticaria cronica idiopatica: Kestine

Kestine trova indicazione nel trattamento sintomatico di: riniti allergiche ( stagionali o perenni ) associate o meno a congiuntiviti allergiche, e orticaria cronica idiopatica. Il principio attivo … leggi

Antibiotici betalattamici

Penicilline Le penicilline esplicano la loro attività agendo sulla parete cellulare batterica. Presentano una buona diffusione tissutale e nei liquidi corporei e vengono escrete a livello urinar … leggi

Trattamento delle malattie da raffreddamento

Le malattie da raffreddamento comprendono un insieme di disturbi che colpiscono il sistema respiratorio, molto spesso di origine virale e caratterizzate da un’elevata contagiosità. Tra le patologie p … leggi

Ketoprofene sale di lisina: speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

Oki, il cui principio attivo è il Ketoprofene sale di lisina ( 80 mg corrispondenti a 50 mg di Ketoprofene ), trova indicazione: a) Adulti: trattamento sintomatico di stati infiammatori associati a d … leggi

Fave di Fuca nella stipsi e come coadiuvante nelle restrizioni dietetiche

Fave di Fuca appartiene alla categoria farmacoterapeutica dei lassativi e contiene estratto di Fucus vesiculosus, di Cascara sagrada e di Frangola. Il Fucus vesiculosus, noto anche come Alga bruna … leggi

Corti Arscolloid nelle stomatiti di origine batterica con associata infiammazione

Corti Arscolloid è un antinfiammatorio del cavo orale; trova indicazione nella terapia topica delle stomatiti di origine batterica accompagnate da evidente reazione infiammatoria. Principio attivo … leggi

 

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Il pemfigoide bolloso risponde a una varietà di farmaci …

Rapamune

Risultati ricerca per “Rapamune”. Associazione tra Sirolimus e …

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Pustolosi palmoplantare

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Opdivo

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Vasculite cutanea dei piccoli vasi associata a tumori degli organi …

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Tremelimumab

Confronto tra Tremelimumab e chemioterapia standard nei …

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Efficacia e sicurezza di Lebrikizumab, un inibitore dell’interleuchina 13 ad alta affinità, negli adulti con dermatite atopica da moderata a grave

L’interleuchina 13 ( IL-13 ) è un mediatore patogeno centrale che guida molteplici caratteristiche della fisiopatologia della dermatite atopica. Sono state valutate l’efficacia e la sicurezza di Leb …


 

Efficacia e sicurezza di Dupilumab negli adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave incontrollata

Gli adolescenti con dermatite atopica hanno un elevato carico di malattia che influisce negativamente sulla qualità di vita, con opzioni di trattamento limitate. L’efficacia e la sicurezza di Dupilu …


 

Efficacia e sicurezza di più regimi di dose di Dupilumab dopo trattamento iniziale riuscito in pazienti con dermatite atopica

Il regime di Dupilumab ( Dupixent ) di 300 mg ogni 2 settimane è approvato per la dermatite atopica non-controllata da moderata a grave. Sono state valutate l’efficacia e la sicurezza dei diversi re …


 

Dermatite atopica: Abrocitinib ha soddisfatto gli endpoint co-primari nello studio di fase 3 JADE COMPARE

Lo studio di fase 3 JADE COMPARE ha raggiunto i suoi endpoint di efficacia co-primaria negli adulti con dermatite atopica da moderata a grave. Lo studio ha confrontato l’uso dell’inibitore JAK1 Ab …

Rischio di tumore non-cutaneo e cutaneo nei pazienti con dermatite atopica

Una barriera cutanea compromessa e una funzione immunitaria aberrante nella dermatite atopica possono alterare la risposta immunitaria al tumore maligno. Esistono dati contrastanti sul rischio di tu …