Tumore al Polmone in fase iniziale, operabile: Benefici dal trattamento precoce con Tecentriq

Tecentriq è la prima immunoterapia oncologica ad aiutare persone con carcinoma polmonare, resecabile, in fase iniziale a vivere più a lungo senza che il tumore si ripresenti, in particolare nella popolazione PD-L1-positiva

Trattare precocemente il cancro del polmone, prima che si sia diffuso, può aiutare a prevenire la ricomparsa della malattia e quindi fornire la migliore opportunità di cura

Tecentriq has become the first cancer immunotherapy to help many people with resectable early lung cancer live longer without their cancer returning, particularly in the PD-L1-positive population.

Treating lung cancer early, before it has spread, may help prevent the disease from returning and therefore provide the best opportunity for a cure

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IMpower010: Atezolizumab migliora la sopravvivenza libera da malattia nelle persone con carcinoma polmonare resecabile, in stadio iniziale, rispetto alla migliore terapia di supporto

Lo studio di fase III IMpower010 che sta valutando Atezolizumab ( Tecentriq ), rispetto alla migliore terapia di supporto ( BSC ), ha raggiunto il suo endpoint primario di sopravvivenza libera da mala …

OncoPneumologia: Pneumologia Oncologica Farmaci

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Focus

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I carcinomi polmonari sarcomatoidi sono rari tumori, associati a …

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Aggiunta di Calcio e Vitamina-D e incidenza di cancro ai polmoni …

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Opdivo

Tumore del polmone non-a-piccole cellule esprimente PD-L …

Mecapegfilgrastim

Mecapegfilgrastim, un biosimilare di Pegfilgrastim, per la profilassi …

Carcinoma polmonare

Carcinoma polmonare non-a-piccole cellule in fase avanzata …

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Bevacizumab più Pemetrexed versus Pemetrexed da solo …

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Reversione della resistenza ai farmaci a base di Platino da …

Docetaxel

Pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule avanzato …

 

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Cause ambientali e genetiche

Cause ambientali e genetiche nell’insorgenza dei tumori. In uno …

Ceritinib

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Cetuximab – OncologiaMedica …

Studio PETACC8: la aggiunta di Cetuximab alla chemioterapia …

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Nivolumab per il tumore anale

Il carcinoma a cellule squamose del canale anale ( SCCA ) è un …

Tumore alla Prostata avanzato: Terapia con Radioligando 177Lu-PSMA-617

TERAPIA CON RADIOLIGANDO NEL TUMORE ALLA PROSTATA AVANZATO CON ESPRESSIONE DI PSMA – MEDICINA DI PRECISIONE FENOTIPICA by NOVARTIS

L’OBIETTIVO ? Diventare il trattamento mirato per oltre l’80% dei pazienti con carcinoma prostatico avanzato

Lo studio di fase III VISION con 177Lu-PSMA-617 ha raggiunto entrambi gli endpoint primari, migliorando significativamente la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione radiografica nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione PSMA-positivo

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XAGENA 20 ANNI IN ONCOLOGIA – LE NOTIZIE CHE FANNO OPINIONE

SITI DI ONCOLOGIA by XAGENA: 

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La metanalisi di rete ha trovato 7 terapie per i tumori NET del …

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Tumori neuroendocrini

Everolimus per il trattamento dei tumori neuroendocrini del …

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Cancro al colon

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Carcinoma basocellulare

Follow-up dei pazienti con remissione completa del …

OncoUrologia: Oncologia urologica Farmaci

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Oncologia urologica

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Carcinoma

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Immunoterapia

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Cancro della vescica

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Inefficacia di Bamlanivimab impiegato da solo nelle varianti del virus SARS-CoV-2

L’anticorpo monoclonale Bamlanivimab impiegato da solo non è efficace contro le varianti del virus SARS-CoV-2

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha aggiornato la scheda informativa per l’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) di Bamlanivimab di Eli Lilly, consigliando di prendere in considerazione l’uso di terapie alternative con anticorpi monoclonali autorizzati che dovrebbero mantenere l’attività contro le varianti virali circolanti.

L’uso di una terapia alternativa con anticorpi monoclonali autorizzati può ridurre il rischio di fallimento del trattamento nel caso in cui un paziente fosse infettato da una variante di Sars-CoV-2 resistente al solo Bamlanivimab.

Dati di laboratorio hanno dimostrano che la combinazione di Bamlanivimab ed Etesevimab mantiene il suo effetto neutralizzante contro le emergenti varianti del virus che causa COVID-19.

Dopo le varianti inglese, sudafricana e brasiliana di SARS-CoV-2, in California è stata individuata una nuova variante, più trasmissibile ed associata a una più elevata mortalità. Si chiama CAL.20C, è stata rilevata per la prima volta ad ottobre 2020 e appare essere anche più resistente agli attuali vaccini. ( Xagena )

Fonte. FDA, 2021

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Infezione genitale

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Plasmodium vivax

La Tafenochina, una terapia monodose per la malaria da …

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Aspergillus

Manifestazioni cliniche ed esiti di aspergillosi polmonare. L …

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Infezioni da batteri

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Sindrome respiratoria

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SARS

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Coronavirus

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Cancro al polmone ALK+: approvato negli USA Lorbrena

Lorbrena: trattamento di prima linea nel cancro al polmone non-a-piccole cellule positivo per ALK – Approvazione negli USA

Le indicazioni per Lorbrena ( Lorlatinib ) sono state ampliate per includere il trattamento di prima linea dei pazienti adulti con cancro al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ALK-positivo.

Lorbrena era stato inizialmente autorizzato negli Stati Uniti nel 2018 per il trattamento di seconda o terza linea dei pazienti con tumore NSCLC che avevano ricevuto una precedente terapia per ALK.
Tale indicazione era stata concessa in base a un’approvazione accelerata basata sul tasso di risposta del tumore e sulla durata della risposta.

L’estensione delle indicazioni segue una revisione dei dati dello studio di fase III CROWN, che ha dimostrato che Lorlatinib CONTINUA: https://xagena.it/articolo/fda-lorbrena-trattamento-di-prima-linea-nei-tumori-al-polmone-non-a-piccole-cellule-positivi-per-alk

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Nivolumab per il tumore anale

Il carcinoma a cellule squamose del canale anale ( SCCA ) è un …

Mieloma Multiplo: Approvata negli USA Abecma la prima Terapia CAR-T

Abecma ( Idecabtagene vicleucel ) la prima terapia con cellule CAR-T anti-BCMA per il mieloma multiplo recidivante o refrattario – Approvazione negli USA

Abecma è una terapia immunitaria personalizzata di prima classe, diretta alla proteina BCMA.

Nello studio cardine KarMMa, la maggior parte ( 72% ) dei pazienti ha ottenuto risposte rapide, profonde e durevoli.

Il profilo di sicurezza di Abecma è ben consolidato e prevedibile, comprese la sindrome da rilascio di citochine e le tossicità neurologiche che sono per lo più di basso grado con insorgenza e risoluzione precoci

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Leucemia linfoblastica acuta

L’esito dei pazienti con leucemia linfoblastica acuta recidivante o …

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Trapianto autologo come terapia di consolidamento per il linfoma …

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Tisagenlecleucel nel linfoma diffuso a grandi cellule B …

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Malattie infiammatorie intestinali News

 

 

Malattie infiammatorie intestinali

 















Klaira, un contraccettivo orale

Klaira, compresse rivestite con film, è un contraccettivo orale. Ogni confezione calendario ( 28 compresse rivestite con film ) contiene nel seguente ordine: 2 compresse giallo scuro, ciascuna contene … leggi

 

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Medicina News

 















Nuovi antibiotici: Gepotidacina

Nuovi antibiotici: Gepotidacina nei pazienti con infezione del tratto urinario non-complicata e nella gonorrea urogenitale

La Gepotidacina è il capostipite dei una nuova classe di antibiotici, gli inibitori della topoisomerasi batterica triazaacenaftilene, nei pazienti con infezione del tratto urinario non-complicata ( uUTI; cistite acuta ) o con gonorrea urogenitale.

Il Programma clinico di fase III, che comprende due studi, sta valutando la Gepotidacina in due infezioni comuni causate da batteri identificati come minacce resistenti agli antibiotici dai CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) statunitensi.

Il primo studio ( EAGLE-1 ) è un confronto tra Gepotidacina con il Ceftriaxone più Azitromicina in circa 600 pazienti con gonorrea urogenitale, una delle più comuni infezioni a trasmissione sessuale, causata dal batterio Neisseria gonorrhoeae.
La Gepotidacina viene sommnistrata per os al dosaggio di 3000 mg per os durante la visita di base seguita dall’autosomministrazione di una seconda dose orale di 3000 mg in regime ambulatoriale da 6 a 12 ore dopo la prima dose.
Al gruppo controllo attivo viene somministrata una singola dose intramuscolare di 500 mg di Ceftriaxone più una singola dose orale di 1 g di Azitromicina. CONTINUA

Infettivologia News

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Infezione genitale

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Herpes genitale

Herpes genitale: comportamento sessuale degli individui con una …

Efavirenz

Risultati ricerca per “Efavirenz”. Il farmaco antiretrovirale …

Scabbia

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AIFA: divieto di utilizzo del lotto ABV2856 del vaccino di AstraZeneca

L’AIFA ha imposto il divieto di utilizzo del lotto ABV2856 del vaccino di AstraZeneca. Indagini in corso in coordinamento con EMA

A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti-COVID-19, AIFA ha deciso, a titolo precauzionale, di emettere il divieto di utilizzo di tale lotto in tutto il territorio nazionale e si riserva il diritto di adottare ulteriori misure, se necessario, anche in stretto coordinamento con l’EMA, l’Agenzia Europea dei Medicinali. Al momento, non è stato stabilito alcun nesso causale tra la somministrazione del vaccino e questi eventi. AIFA sta effettuando tutte le verifiche necessarie, acquisendo documentazione clinica in stretta collaborazione con il NAS e le autorità competenti. I campioni di questo lotto saranno analizzati dall’Istituto Superiore di Sanità. ( Fonte: AIFA )

Vaccini News

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Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati. Vaccini batterici e virali inattivati. Vaccini coniugati. Vaccini antitumorali.

La vaccinazione per fasce d’età

La vaccinazione per fasce d’età: adulti. Nel corso dell’età adulta …

Focus

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Le vaccinazioni per fascia d

Le vaccinazioni per fascia d’età: infanzia. Vaccinazioni del …

H1N1

La vaccinazione contro la influenza da virus A(H1N1) è …

Immunogenicità e sicurezza di

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Vaccino meningococcico

Menjugate è un vaccino meningococcico gruppo C …

Vaccini News

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Immunogenicità e sicurezza

Immunogenicità e sicurezza del vaccino coniugato Vi-CRM197 …

Morbillo

Vaccinazioni contro morbillo, parotite, rosolia e varicella …

Reazioni avverse correlate …

Menveo è un vaccino indicato per l’immunizzazione attiva di …

Medicina News

Xalkori per il linfoma anaplastico a grandi cellule nei bambini e nei giovani adulti, approvato dalla FDA

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Xalkori ( Crizotinib ) per il trattamento dei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 1 anno e dei gio …


 

COVID-19: il vaccino NVX-CoV2373 di Novavax è efficace nell’89.3% in uno studio condotto nel Regno Unito, ma in presenza della variante sudafricana l’efficacia scende al 60%

Un vaccino COVID-19 sviluppato da Novavax, noto come NVX-CoV2373, ha dimostrato un’efficacia dell’89.3% in uno studio clinico di fase III condotto nel Regno Unito. Questo studio ha valutato l’efficac …


 

Keytruda ha ottenuto l’approvazione nell’Unione Europea per il cancro del colon-retto MSI-H o dMMR

Keytruda ( Pembrolizumab ) è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento di prima linea del carcinoma colorettale metastatico con alta instabilità ( MSI-H ) o con deficit della riparazione …


 

L’FDA ha approvato Il regime Opdivo / Cabometyx nel carcinoma a cellule renali in fase avanzata

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato come trattamento di prima linea la combinazione di Opdivo ( Nivolumab ) con Cabometyx ( Cabozantinib ) nel c …


 

Approvato nell’Unione Europea Rinvoq per il trattamento delle forme attive di artrite psoriasica e spondilite anchilosante

L’inibitore orale di JAK Rinvoq ( Upadacitinib ) è ora indicato nel trattamento della artrite psoriasica attiva in pazienti adulti che hanno risposto in modo inadeguato o che sono intolleranti a uno o …


 

FDA, approvato Verquvo per i pazienti con insufficienza cardiaca cronica sintomatica

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato lo stimolatore della guanilato ciclasi solubile ( sGC ) Verquvo ( Vericiguat ). Verquvo ai dosaggi di 2.5 …


 

Tiragolumab ha ottenuto dalla FDA lo stato di terapia fortemente innovativa per il cancro al polmone non-a-piccole cellule con alta espressione di PD-L1

L’Agenzia regolatoria statunitense, Food and Drug Administration ( FDA ), ha concesso la designazione di Breakthrough Therapy a Tiragolumab, in combinazione con Atezolizumab ( Tecentriq ), per il trat …


 

Carcinoma epatocellulare avanzato o non-operabile: approvata nell’Unione Europea la combinazione Atezolizumab e Bevacizumab

La Commissione europea ( CE ) ha approvato la combinazione Atezolizumab ( Tecentriq ) e Bevacizumab ( Avastin ) nel trattamento dei pazienti adulti con carcinoma epatocellulare ( HCC ) in stadio avanz …


 

FDA: Tagrisso approvato come terapia adiuvante per il cancro al polmone non-a-piccole cellule con mutazioni di EGFR

Tagrisso ( Osimertinib ) ha ricevuto negli Stati Uniti l’approvazione come trattamento adiuvante per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule con delezioni dell’esone 19 o mutazione L …


 

Unione Europea: autorizzato per uso emergenziale il vaccino anti-COVID Comirnaty di Pfizer-BioNTech

La Commissione europea ha autorizzato per uso emergenziale il vaccino Comirnaty sviluppato da Pfizer e da BioNTech. L’autorizzazione si basa su una sperimentazione che ha coinvolto circa 44.000 pe …


 

Stati Uniti: l’FDA ha autorizzato il vaccino Pfizer-BioNTech per uso emergenziale

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha autorizzato il vaccino COVID-19 di Pfizer / BioNTech per l’uso d’emergenza nelle persone di età pari o superiore a 16 …


 

MHRA, Gran Bretagna: le persone con allergie gravi non devono essere vaccinate con il vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA )

L’Autorità di regolamentazione della Gran Bretagna, MHRA, ha informato che le persone con una storia di reazioni allergiche significative non devono ricevere il vaccino anti-COVID-19 di Pfizer / BioN …


 

Candidato vaccino mRNA-1273: l’analisi primaria di efficacia dello studio di fase 3 COVE, che ha coinvolto 30.000 partecipanti, ha incluso 196 casi di COVID-19, di cui 30 casi gravi

Moderna, una società di biotecnologia pioniera di terapie e vaccini con RNA messaggero ( mRNA ), ha annunciato che l’analisi di efficacia primaria dello studio di fase 3 del candidato vaccino mRNA-127 …


 

COVID-19: autorizzazione all’uso d’emergenza da parte di FDA per la terapia a base di due anticorpi monoclonali, Casirivimab e Imdevimab, sviluppata da Regeneron

L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA, ha rilasciato l’autorizzazione all’uso d’emergenza ( EUA ) per la terapia sviluppata da Regeneron a base di due anticorpi monoclonali, Casirivimab e Imdevimab, …


 

Il vaccino AZD1222 ha raggiunto l’endpoint primario di efficacia nella prevenzione del COVID-19

I risultati di un’analisi ad interim di studi clinici sul candidato vaccino AZD1222 nel Regno Unito e in Brasile hanno dimostrato che il vaccino è risultato altamente efficace nel prevenire COVID-19, …

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I siti più visitati

Secondo una ricerca di Nielsen NetRatings tra i siti Internet a …

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L’FDA ( Food and Drug Administration ) nominerà un …

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… nei pazienti trattati con Denosumab o bisfosfonati, un …

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Tumore al polmone: valutazione geriatrica multidimensionale


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Sicurezza e attività antitumorale dell’anticorpo anti-PD-1 …

Alternative al Trastuzumab

Il Trastuzumab ( Herceptin ), un anticorpo monoclonale …

Terapia di prima linea del cancro al polmone non a piccole cellule non-oncogene-addicted

Prospettive nella terapia di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule non-oncogene-addicted

 

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Tumori neuroendocrini

Risultati ricerca per “Tumori neuroendocrini”. Everolimus per …

Opzioni terapeutiche per

Sono state valutate la relativa sicurezza e l’efficacia delle …

Migliore prognosi associata a …

Sviluppo del tumore di testa e collo guidato da papillomavirus …

Associazione tra

Associazione tra composizione corporea e sopravvivenza e …

L’indice di massa corporea è

L’indice di massa corporea è prognostico nel cancro …

Lanreotide

Lanreotide nei tumori neuroendocrini metastatici …

Oncologia & Immuno-Oncologia

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Cancro al colon

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