Xagena - Aggiornamenti in Medicina
Notizie tratte dalla Letteratura scientifica internazionale
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I risultati dello studio di fase 3b ANDHI ha mostrato che i pazienti con asma eosinofilico in forma grave, trattati con Benralizumab ( Fasenra ), vanno incontro a miglioramenti significativi di alcune … leggi
ELEKTRA era uno studio internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo progettato per valutare il trattamento con Soticlestat nei pazienti pediatrici, di età comp … leggi
La dieta DASH è un regime alimentare promosso dal National Heart, Lung, and Blood Institute ( NHLBI ), facente parte dei National Istitutes of Health ( NIH ) degli Stati Uniti, al fine di aiutare a pr … leggi
E’ stato approvato nellìUnione Europea, Empliciti, il cui principio attivo è Elotuzumab in combinazione con Pomalidomide e basse dosi di Desametasone ( regime EPd ) per il trattamento dei pazienti adu … leggi
I dati della studio di fase 2 PIONEER-HCM, in aperto, non-randomizzato, hanno mostrato che Mavacamten può ridurre il gradiente del tratto di efflusso del ventricolo sinistro ( LVOT ) e migliorare la c … leggi
Lo studio GEOMETRY mono-1 ha dimostrato l’attività clinica di Capmatinib ( Tabrecta ), un inibitore orale altamente selettivo di MET, in pazienti con cancro al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) … leggi
Una analisi dello studio SPARCL ( Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels ) ha dimostrato che nei pazienti con recente ictus o attacco ischemico transitorio ( TIA ), il numero … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Imfinzi ( Durvalumab ) per il trattamento di prima linea dei pazienti adulti con cancro al polmone a piccol … leggi
La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione nell’Unione Europea ( EU ) di Nubeqa ( Darolutamide ), un inibitore orale del recettore per gli androgeni ( ARi ). Nubeqa è raccomandato p … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha rilasciato una autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per il vaccino COVID-19 Janssen per la prevenzione della mal … leggi
Su Blood, rivista della American Society of Hematology ( ASH ), è stata pubblicata una analisi dei campioni di pazienti coinvolti nello studio clinico Intergroupe Francophone du Myéloma ( IFM ) del 20 … leggi
Comirnaty è un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) nelle persone di età pari o superiore a 16 anni. Comirnaty contiene una molecola denominata RNA messaggero ( … leggi
Le nuove forme del virus SARS-CoV-2, denominate varianti ( soprattutto quelle scoperte nel Regno Unito, in Sudafrica e in Brasile ), destano preoccupazione per la capacità di sfuggire alla protezione … leggi
Uno studio, promosso dalla Società italiana di ematologia, ha evidenziato un altissimo tasso di mortalità, pari al 37%, nei pazienti ematologici contagiati da virus SARS-CoV-2 nel periodo febbraio-mag … leggi
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha espresso giudizio positivo riguardo a Ontozry ( Cenobamato ) come terapia aggiuntiva delle crisi a es … leggi
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L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Xalkori ( Crizotinib ) per il trattamento dei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 1 anno e dei gio …
Un vaccino COVID-19 sviluppato da Novavax, noto come NVX-CoV2373, ha dimostrato un’efficacia dell’89.3% in uno studio clinico di fase III condotto nel Regno Unito. Questo studio ha valutato l’efficac …
Keytruda ( Pembrolizumab ) è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento di prima linea del carcinoma colorettale metastatico con alta instabilità ( MSI-H ) o con deficit della riparazione …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato come trattamento di prima linea la combinazione di Opdivo ( Nivolumab ) con Cabometyx ( Cabozantinib ) nel c …
L’inibitore orale di JAK Rinvoq ( Upadacitinib ) è ora indicato nel trattamento della artrite psoriasica attiva in pazienti adulti che hanno risposto in modo inadeguato o che sono intolleranti a uno o …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato lo stimolatore della guanilato ciclasi solubile ( sGC ) Verquvo ( Vericiguat ). Verquvo ai dosaggi di 2.5 …
L’Agenzia regolatoria statunitense, Food and Drug Administration ( FDA ), ha concesso la designazione di Breakthrough Therapy a Tiragolumab, in combinazione con Atezolizumab ( Tecentriq ), per il trat …
La Commissione europea ( CE ) ha approvato la combinazione Atezolizumab ( Tecentriq ) e Bevacizumab ( Avastin ) nel trattamento dei pazienti adulti con carcinoma epatocellulare ( HCC ) in stadio avanz …
Tagrisso ( Osimertinib ) ha ricevuto negli Stati Uniti l’approvazione come trattamento adiuvante per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule con delezioni dell’esone 19 o mutazione L …
La Commissione europea ha autorizzato per uso emergenziale il vaccino Comirnaty sviluppato da Pfizer e da BioNTech. L’autorizzazione si basa su una sperimentazione che ha coinvolto circa 44.000 pe …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha autorizzato il vaccino COVID-19 di Pfizer / BioNTech per l’uso d’emergenza nelle persone di età pari o superiore a 16 …
L’Autorità di regolamentazione della Gran Bretagna, MHRA, ha informato che le persone con una storia di reazioni allergiche significative non devono ricevere il vaccino anti-COVID-19 di Pfizer / BioN …
Moderna, una società di biotecnologia pioniera di terapie e vaccini con RNA messaggero ( mRNA ), ha annunciato che l’analisi di efficacia primaria dello studio di fase 3 del candidato vaccino mRNA-127 …
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA, ha rilasciato l’autorizzazione all’uso d’emergenza ( EUA ) per la terapia sviluppata da Regeneron a base di due anticorpi monoclonali, Casirivimab e Imdevimab, …
I risultati di un’analisi ad interim di studi clinici sul candidato vaccino AZD1222 nel Regno Unito e in Brasile hanno dimostrato che il vaccino è risultato altamente efficace nel prevenire COVID-19, …
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Farmacologia – NewsFarmacologia – Xagena Medicina.
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I siti più visitatiSecondo una ricerca di Nielsen NetRatings tra i siti Internet a …
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NewsL’FDA ( Food and Drug Administration ) nominerà un …
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Medicina FarmaciFarmaci – Xagena Medicina.
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Farmaci… nei pazienti trattati con Denosumab o bisfosfonati, un …
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Dolore – NewsMolte persone con lesioni del midollo spinale considerano il …
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FarmaciHome · Mappa; Xagena. News (IT) · News (EN) · MedicinaNews …
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Moderna, una società di biotecnologia pioniera di terapie e vaccini con RNA messaggero ( mRNA ), ha annunciato che l’analisi di efficacia primaria dello studio di fase 3 del candidato vaccino mRNA-127 …
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA, ha rilasciato l’autorizzazione all’uso d’emergenza ( EUA ) per la terapia sviluppata da Regeneron a base di due anticorpi monoclonali, Casirivimab e Imdevimab, …
I risultati di un’analisi ad interim di studi clinici sul candidato vaccino AZD1222 nel Regno Unito e in Brasile hanno dimostrato che il vaccino è risultato altamente efficace nel prevenire COVID-19, …
L’FDA ( Food and Drug Administration ) statunitense ha rilasciato l’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per l’inibitore della Janus chinasi Baricitinib ( Olumiant ) in combinazione con Remdes …
Il vaccino mRNA-1273 di Moderna, in fase di sviluppo per prevenire il COVID-19, ha raggiunto una efficacia del 94.5% dai primi dati esaminati, ed è risultato complessivamente ben tollerato. Il prodot …
Acalabrutinib ( Calquence ), un inibitore selettivo della tirosin chinasi di Bruton ( BTK ) di nuova generazione, è stato approvato nell’Unione Europea ( UE ) per il trattamento dei pazienti adulti co …
Pfizer e BioNTech hanno annunciato che il vaccino sperimentale BNT162b2 è efficace nel 90% dei casi. I risultati sono incoraggianti. Le fasi 1 e 2 degli studi, nel corso dell’estate, avevano misura …
In soli 6 mesi, il più grande studio di controllo randomizzato del mondo sulle terapie anti-COVID-19 ha generato prove conclusive sull’efficacia dei farmaci proposti per il trattamento del COVID-19. …
Baricitinib in combinazione con Remdesivir ( Veklury ) ha ridotto il tempo di recupero e migliorato gli esiti clinici dei pazienti con infezione da COVID-19 rispetto al solo Remdesivir. Questa scoper …
Non è insolito che le sperimentazioni in fase avanzata di farmaci e vaccini vengano interrotte per un breve periodo per esaminare i problemi di sicurezza emersi. Per lo sviluppo di un vaccino per i …
I dati di una nuova analisi ad interim dello studio clinico BLAZE-1 hanno mostrato che la terapia di combinazione con due anticorpi neutralizzanti per SARS-CoV-2 ha ridotto la carica virale, i sintomi …
Opdivo ( Nivolumab ) è stato approvato dalla FDA in combinazione con Yervoy ( Ipilimumab ) per il trattamento degli adulti con mesotelioma pleurico maligno non-resecabile. Questo è il primo regime fa …
Uno studio ha mostrato una riduzione del 40% del rischio di morte tra i pazienti con carcinoma renale, precedentemente non-trattati, che avevano ricevuto Nivolumab ( Opdivo ) più l’inibitore della tir …
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Medicina – Xagena Medicina. Xagena.it fornisce informazioni e aggiornamenti sulle Patologie e sulla Terapia medica. Focus su Nuove Terapie per i Tumori.
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COVID-19: la ventilazione …Tuttavia, la polmonite COVID-19, nonostante nella maggior parte …
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In soli 6 mesi, il più grande studio di controllo randomizzato del mondo sulle terapie anti-COVID-19 ha generato prove conclusive sull’efficacia dei farmaci proposti per il trattamento del COVID-19. …
Baricitinib in combinazione con Remdesivir ( Veklury ) ha ridotto il tempo di recupero e migliorato gli esiti clinici dei pazienti con infezione da COVID-19 rispetto al solo Remdesivir. Questa scoper …
Non è insolito che le sperimentazioni in fase avanzata di farmaci e vaccini vengano interrotte per un breve periodo per esaminare i problemi di sicurezza emersi. Per lo sviluppo di un vaccino per i …
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Uno studio ha mostrato una riduzione del 40% del rischio di morte tra i pazienti con carcinoma renale, precedentemente non-trattati, che avevano ricevuto Nivolumab ( Opdivo ) più l’inibitore della tir …
Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore PD-1, ha raddoppiato il tasso di sopravvivenza a 5 anni per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), metastatico, con espressione tu …
Nel corso dell’ESMO ( European Society for Medical Oncology ) Virtual Meeting sono stati presentati i risultati di Abemaciclib ( Verzenios ) nel carcinoma mammario in fase iniziale. E’ stata riscontr …
Tagrisso ( Osimertinib ), un inibitore di EGFR di terza generazione, ha dimostrato un miglioramento clinicamente significativo della sopravvivenza libera da malattia ( DFS ) del sistema nervoso centra …
È stato dimostrato che gli inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio 2 ( SGLT2 ) riducono il rischio di eventi cardiovascolari avversi maggiori e ospedalizzazioni per scompenso cardiaco nei pazien …
Blenrep ( Belantamab mafodotin-blmf; Belantamab mafodotin ) è stato approvato dalla Commissione europea come trattamento per i pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario. Belantamab maf …
La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Tecartus ( Brexucabtagene autoleucel ), una terapia genica basata su cellule per il trattamento di pazienti adulti con diagnosi di linfoma a cel …
Lo studio di fase III IMpassion031, che ha valutato Atezolizumab ( Tecentriq ) in combinazione con la chemioterapia ( Abraxane, Paclitaxel legato all’albumina; nab-Paclitaxel; seguito da Doxorubicina …
Sono stati pubblicati i risultati dello studio CITYSCAPE di fase II. Questo è il primo studio randomizzato che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Tiragolumab più Atezolizumab ( Tecentriq ) risp …
Opdivo ha ottenuto l’approvazione da parte dell’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) come trattamento di seconda linea per il carcinoma esofageo avanzato a cellule squ …
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Il Surviving Sepsis Campaign Panel ha raccomandato che i pazienti ventilati meccanicamente affetti da COVID-19 dovrebbero essere gestiti in modo simile ad altri pazienti con insufficienza respiratori …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Imfinzi ( Durvalumab ) in combinazione con la chemioterapia standard come trattamento di prima linea di adul …
In merito alle informazioni circolate in rete e a mezzo stampa relative all’utilizzo della specialità medicinale a base di Favipiravir nel trattamento di COVID-19, l’Agenzia italiana del Farmaco ( AIF …
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) per il trattamento dei pazienti con carc …
La Commissione Europea ha approvato Venetoclax in combinazione con Obinutuzumab ( Gazyvaro ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da leucemia linfatica cronica ( LLC ) non-trattati in preced …
L’American College of Cardiology ( ACC ) ha informato che durante l’epidemia da coronarovirus SARS-CoV-2 i pazienti che presentano un più alto rischio di mortalità sono quelli con disturbi cardiovasco …
La Cina ha dato il via libera all’utilizzo del farmaco antinfiammatorio Tocilizumab ( Actemra; RoActemra nell’Unione Europea ) di Roche nei pazienti affetti da malattia da coronavirus ( COVID-19 ) con …
Il farmaco anti-virale Favilavir ( Favipiravir ) ha ottenuto l’approvazione del NMPA ( National Medical Products Administration ) cinese per il trattamento di Covid-19, la malattia causata dal virus S …
I risultati di follow-up a 5 anni dello studio di fase 3 CheckMate -025 continuano a dimostrare che il trattamento con Nivolumab ( Opdivo ) fornisce nei pazienti con carcinoma renale ( RCC ) avanzato …
Lo studio di fase 3 KEYNOTE-355 che sta studiando Pembrolizumab ( Keytruda ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con la chemioterapia ha incontrato uno dei suoi due endpoint primari di sopravviven …
Uno studio caso-controllo nidificato ha mostrato che gli adulti esposti alle radiazioni delle scansioni TC ( tomografia computerizzata ) hanno dimostrato un aumento del rischio di cancro alla tiroide …
L’aggiunta di Avelumab ( Bavencio ) come mantenimento alla migliore terapia di supporto ha esteso la sopravvivenza globale per i pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato precedentemente n …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato mediante procedura accelerata Brukinsa ( Zanubrutinib ) capsule per il trattamento di pazienti adulti con lin …
L’Agenzia registrativa degli Stati Uniti, FDA ( U.S. Food and Drug Administration ), ha approvato Calquence ( Acalabrutinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia linfatica cronica ( CL …
Nel corso del congresso ESMO Asia 2019 sono stati presentati i risultati dello studio di fase III IMbrave150 in cui è stato valutato Atezolizumab ( Tecentriq ) in associazione con Bevacizumab ( Avast …
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Aritmologia.net
Ablazione chirurgicaAblazione chirurgica della fibrillazione atriale durante …
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Fibrosi atrialeFibrosi atriale mediante risonanza magnetica con captazione …
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Fibrillazione atriale valvolareFibrillazione atriale non-valvolare e terapia anticoagulante per la …
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Mantenimento del ritmo sinusaleRisultati ricerca per “Mantenimento del ritmo sinusale”. Farmaci …
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FarmaciAritmologia.net: Le Novità in Aritmologia. Terapia …
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AblazioneAblazione transcatetere della tempesta di fibrillazione …
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Controllo della frequenza… Controllo della frequenza versus ripristino del ritmo sinusale …
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Fibrillazione atriale isolataAssociazione Silvia Procopio. Risultati ricerca per …
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Links AritmologiaAritmologia.net: Le Novità in Aritmologia. Terapia … More …
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Alterazioni del ritmo cardiacoAlterazioni del ritmo cardiaco. E’ capitato a tutti di sentire per un …
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ALERT Farmaci !
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Top News / American Society of Nephrology – ASN Kidney Week: Rischio di malattia renale cronica con l’assunzione dei farmaci antiacidi ( inibitori della pompa protonica )
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Farmaci per il reflusso acido: gli inibitori della pompa protonica possono aumentare il rischio di malattia renale cronicaGli inibitori della pompa protonica ( PPI ), una classe di farmaci che trovano indicazione nel trattamento del reflusso acido e di altre condizioni gastrointestinali acido-correlate, può aumentare il … Focus On: Rischio cardiovascolare & Farmaci antinfiammatori I pazienti con cardiopatia ischemica, malattia cerebrovascolare, insufficienza cardiaca congestizia e/o i soggetti con fattori di rischio per le malattie cardiovascolari dovrebbero evitare di assumere Ibuprofene ad alti dosaggi
Farmaci anti-infiammatori non-steroidei: Ibuprofene per os ad alto dosaggio associato a rischio di infarto miocardico e di ictusL’Ibuprofene è un farmaco antinfiammatorio non-steroideo ( FANS ) utilizzato per trattare il dolore, abbassare la febbre, e alleviare l’infiammazione. Una revisione sulla sicurezza dell’Ibuprofene .. Focus On: Ipertensione arteriosa polmonare Studio AMBITION: Ambrisentan associato a Tadalafil come terapia di prima linea per il trattamento dell’ipertensione polmonare arteriosaSono stati presentati i risultati dettagliati dello studio AMBITION ( AMBrIsentan and Tadalafil in patients with pulmonary arterial hypertensION ). Nello studio AMBITION la terapia combinata a base … |
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News
Sicurezza ed efficacia di Idarucizumab per l’inversione dell’effetto anticoagulante di DabigatranIdarucizumab ( Praxbind ) è un frammento di un anticorpo monoclonale che si lega con elevata affinità a Dabigatran in un rapporto 1:1 molare. E’ stata studiata la sicurezza, la tollerabilità e l’e … Malattia di Crohn: più della metà dei pazienti ha presentato risposte cliniche dopo sei settimane di trattamento con UstekinumabUno studio multicentrico di fase 3 ha mostrato che l’anticorpo monoclonale Ustekinumab ( Stelara ) è grado di indurre in modo risposta clinica e remissione in una coorte di pazienti con malattia di C … Diabete mellito di tipo 2 – Inibitori SGLT2: i benefici sono superiori al rischio di chetoacidosi diabeticaGli inibitori SGLT2 ( cotrasportatore di sodio-glucosio di tipo 2 ) dovrebbero continuare ad essere assunti dai pazienti con diabete mellito, in linea con le attuali raccomandazioni dell’American Asso … Studio SURVET: Sulodexide riduce il rischio di recidiva di tromboembolismo venosoPer i pazienti che per la prima volta vanno incontro a tromboembolismo venoso non-provocato ( TEV ), Sulodexide ( Vessel ) per os può ridurre le future riacutizzazioni senza causare gravi complicanze. … Eli Lilly ha terminato lo sviluppo di Evacetrapib, un inibitore di CETP, nella malattia cardiovascolare aterosclerotica ad alto rischioEli Lilly ha accettato la raccomandazione del Data Monitoring Committe e ha deciso di terminare lo sviluppo di Evacetrapib, per il quale era in corso un ampio studio di fase III. Il motivo è da ricerc … Farmacovigilanza
Warning dell’FDA: rischio di fratture con Canagliflozin, un farmaco per il diabete appartenente alla classe degli inibitori SGLT2L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha rafforzato il Warining ( avvertenza ) per Canagliflozin ( Invokana, Invokamet ) riguardo al maggiore rischio di fratture ossee. La sezione Adverse Reaction …
FarmaExplorer.it: il database di news per i Medici Farmacoterapia per il dolore neuropatico negli adultiI trattamenti con nuovi farmaci, gli studi clinici e gli standard di qualità per la valutazione degli studi giustificano un aggiornamento delle raccomandazioni basate sull’evidenza per il trattamento farmacologico del dolore neuropatico. … Leggi Effetto della supplementazione di Vitamina-D sulla progressione del dolore al ginocchio e sulla perdita di volume della cartilagine nei pazienti con osteoartrosi sintomaticaL’osteoartrosi del ginocchio, una malattia della cartilagine e del osso periarticolare, è un problema di salute pubblica, senza trattamenti medici efficaci. Alcuni studi hanno suggerito che la Vitamina-D possa proteggere contro la progressione … Leggi Tapentadolo nella gestione del dolore da cancroUno studio prospettico, in aperto, effettuato presso l’Unità di terapia del dolore dell’ospedale La Maddalena di Palermo ( Italia ), ha valutato l’efficacia e la tollerabilità del Tapentadolo ( Palexia ) nella gestione del dolore oncologico.Lo … Leggi |
Xagena ha realizzato un database, che può essere interrogato come un motore di ricerca, sulle Novità in Medicina, facile da utilizzare e rapido nella ricerca. Le …
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MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla Salute e sulla Medicina. Le novità terapeutiche. Corretto impiego dei farmaci e dei vaccini. Xagena …
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Fibrillazione atriale parossistica: antiaritmici versus ablazione transcatetere a radiofrequenza. Poiché i farmaci antiaritmici, ampiamente utilizzati per la …
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Cabozantinib estende la sopravvivenza globale nel carcinoma a cellule renali. I pazienti con carcinoma a cellule renali, avanzato o metastatico, possono trarre …
Tumore alla mammella: l’Acido Zoledronico non migliora la sopravvivenza libera da malattia. L’Acido Zoledronico ( Zometa ), associato a chemioterapia …
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The Food and Drug Administration ( FDA ) has received reports of serious skin reactions, some fatal, in patients taking the hepatitis C drug Incivek ( Telaprevir )
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Medicina – Xagena Medicina. Xagena.it fornisce informazioni e aggiornamenti sulle Patologie e sulla Terapia medica. Focus su Nuove Terapie …
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) nominerà un Advisor Panel per valutare se i nuovi farmaci per il trattamento …
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Dermatologia – Farmaci – Xagena dermatologia.xagena.it Ciascuna compressa di Propecia contiene 1 mg di Finasteride. Propecia trova ..
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Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena … Lupus eritematoso sistemico: Aggiornamenti e Informazioni sulle Novità terapeutiche by Xagena. 21 agosto …
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Eplerenone per cardiomiopatia precoce nella distrofia muscolare di Duchenne. La cardiomiopatia è una delle principali cause di morte nei pazienti con distrofia
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Complicazioni dell’aborto nel primo trimestre con aspirazione con vuoto dopo preparazione cervicale con e senza Misoprostolo. Ci sono pochi dati disponibili …
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Eplerenone per cardiomiopatia precoce nella distrofia muscolare di Duchenne. La cardiomiopatia è una delle principali cause di morte nei pazienti con distrofia
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Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena … Aggiornamenti e Informazioni sulle Novità terapeutiche by Xagena … https://network.xagena.it/
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Uno studio di fase 2 ha dimostrato che i pazienti con melanoma metastatico, pesantemente pretrattati, che hanno ricevuto l’anticorpo monoclonale umanizzato …
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Xagena offre Informazioni Mediche validate, tratte dalle principali riviste scientifiche. Per trovare le News Xagena sui Motori di Ricerca è sufficiente inserire …
MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla Salute e sulla Medicina. Le novità terapeutiche. Corretto impiego dei farmaci e dei vaccini. Xagena …
Atezolizumab nel trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule, in fase avanzata. Nel corso dell’European Cancer Congress a Vienna, sono stati …
Encefalite virale da zecche. L’encefalite virale da zecche ( tick-borne encephalitis – TBE ) è una malattia infettiva virale che colpisce il sistema nervoso centrale e …
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Regime a base di Glecaprevir e Pibrentasvir per il trattamento dell’epatite C cronica GT1-6: l’FDA ha concesso la revisione prioritaria. L’FDA ( Food and Drug
Cabozantinib estende la sopravvivenza globale nel carcinoma a cellule renali. I pazienti con carcinoma a cellule renali, avanzato o metastatico, possono trarre …
La melatonina contribuisce alla stagionalità delle recidive di sclerosi multipla. Variazioni stagionali nell’attività di malattia sono state osservate nella sclerosi …
Continua IMPROVE-IT, che valuta Simvastatina ed Ezetimibe nella prevenzione degli eventi cardiovascolari nei pazienti con sindrome coronarica acuta …
Holoclar, una terapia a base di cellule staminali, nel deficit di cellule staminali limbari: parere positivo del CHMP. L’European Medicines Agency ( EMA ) ha …
L’associazione Sacubitril e Valsartan, un nuovo farmaco per la terapia dello scompenso cardiaco. La combinazione Sacubitril e Valsartan ( Entresto ) ha …
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Sindrome di Costen
La sindrome di Costen, detta anche sindrome temporo …
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Kalbitor
L’FDA ha approvato Kalbitor per il trattamento degli attacchi …
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Soliris
Soliris è la prima terapia appprovata per l’emoglobinuria …
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C1-inibitore
Concentrato di C1-inibitore nanofiltrato nel trattamento dell …
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Malattia di Hunter
Elaprase nel trattamento della sindrome di Hunter. Idursulfasi …
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Icatibant
Icatibant: un nuovo trattamento per l’angioedema ereditario. L …
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Malattia di Danon
Morte improvvisa associata alla malattia di Danon nelle donne …
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Fibrosi cistica
Effetto di Ivacaftor nelle persone con fibrosi cistica e mutazione …
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Terapia genica
Terapia genica per immunodeficienza dovuta a …
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Idebenone
Idebenone migliora la vista nei pazienti con neuropatia ottica …
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