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Top News / Terapia genica & Immunodeficienza

Malattie rare e Terapia genica: Strimvelis nel trattamento della immunodeficienza ADA-SCID

Il Comitato per i farmaci ad uso umano ( Committee for Human Medicinal Products – CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) assieme al Comitato per le Terapie Avanzate ( Committee for Advanced The …

News

Arterite a cellule giganti: Tocilizumab maggiore efficacia rispetto agli steroidi nel mantenimento della remissione della malattia

Nel corso del Congresso annuale dell’American College of Rheumatology ( ACR ), sono stati presentati i risultati dello studio di fase III GiACTA, che ha valutato Tocilizumab ( RoActemra; Actemra ) nei …

Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche migliora gli esiti nei pazienti con sclerodermia sistemica

Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche è risultato associato a un miglioramento della prognosi rispetto alla Ciclofosfamide nei pazienti con sclerodermia sistemica cutanea diffusa. Nello …

Sindrome di Ehlers-Danlos di tipo vascolare associata a disfunzione piastrinica e a bassa concentrazione di vitamina D nel siero

Il tipo vascolare rappresenta una entità molto rara, ma clinicamente la più fatale di sindrome di Ehlers-Danlos ( EDS ). I pazienti sono spesso ricoverati a causa di emorragie arteriose, e il tessut …

Epidermolisi bollosa ereditaria e carcinoma a cellule squamose

L’epidermolisi bollosa ereditaria comprende un gruppo molto eterogeneo di malattie rare caratterizzate da esacerbata fragilità della pelle e/o della mucosa e formazione di bolle dopo un trauma meccani …

Sicurezza ed efficacia di Vismodegib nei pazienti con sindrome nevoide del carcinoma a cellule basali

L’attivazione aberrante della via Hedgehog è un fattore chiave nella patogenesi del carcinoma basocellulare ( BCC ), comprendente i pazienti con la sindrome nevoide del carcinoma a cellule basali ( BC …

Sicurezza ed efficacia di Everolimus per angiomiolipomi renali associati alla sclerosi tuberosa complessa

Gli angiomiolipomi renali sono manifestazioni abituali della sclerosi tuberosa complessa che possono causare emorragie legate ad aneurisma e danno renale. Everolimus ( Afinitor ) è emerso come alter …

Efficacia e sicurezza del Benzoato di sodio per via endovenosa nei disordini del ciclo dell’urea

L’efficacia e la sicurezza del Benzoato di sodio per via endovenosa per il trattamento di episodi acuti di iperammoniemia nei disordini del ciclo dell’urea sono ben note. Tuttavia, i dati pubblicati …

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Malattie Rare, le novità sulle Malattie Rare. MalattieRare.net fornisce informazioni e aggiornamenti sul Terapia delle Malattie rare. Focus sulle Malattie …

Ilaris nel trattamento delle …

Ilaris nel trattamento delle sindromi periodiche associate a …

Sindrome di Rothmund …

La sindrome di Rothmund-Thomson ( RTS ) è una …

Sindrome di Hughes-Stovin

La sindrome di Hughes-Stovin è una malattia clinica molto rara …

Sindrome di Good e …

Sindrome di Good e mielodisplasia. La sindrome di …

La carenza di ceramidasi …

La carenza di ceramidasi acida è caratterizzata da una citochina …

Sindrome di Brown-Sequard

La sindrome di Brown-Sequard è una emiparaplegia con …

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Malattia di Huntington

Malattia di Huntington: comuni firme di malattia dall’analisi di …

Nicotinamide

Effetti epigenetici e neurologici e sicurezza di alte dosi di …

Linfoistiocitosi emofagocitica

… linfociti perforina-dipendenti sono associate a linfoistiocitosi …

Spettro clinico di neuropatia …

Spettro clinico di neuropatia associata a malattia di …

Tumore di Wilms

Risultati ricerca per “Tumore di Wilms”. Osservazioni clinico …

Apremilast

Apremilast per la sindrome di Behcet. Le ulcere orali, il segno …

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Spettro clinico di neuropatia …

Spettro clinico di neuropatia associata a malattia di …

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More Links. Advate · Adynovate · Afinitor · Agalsidasi alfa …

Inibizione della callicreina …

Inibizione della callicreina plasmatica nella profilassi per …

La neuropatia motoria …

La neuropatia motoria contribuisce alla andatura instabile nei …

GIST

Risultati ricerca per “GIST”. La neuropatia motoria contribuisce …

Prevalenza della malattia di …

Prevalenza della malattia di Pompe nei pazienti con …

Glucosilsfingosina è un …

Glucosilsfingosina è un biomarcatore chiave della …

Terapia enzimatica sostitutiva …

Terapia enzimatica sostitutiva con … e l’efficacia di Taliglucerasi …

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Sindrome di Costen

La sindrome di Costen, detta anche sindrome temporo …
Kalbitor

L’FDA ha approvato Kalbitor per il trattamento degli attacchi …
Soliris

Soliris è la prima terapia appprovata per l’emoglobinuria …
C1-inibitore

Concentrato di C1-inibitore nanofiltrato nel trattamento dell …
Malattia di Hunter

Elaprase nel trattamento della sindrome di Hunter. Idursulfasi …
Icatibant

Icatibant: un nuovo trattamento per l’angioedema ereditario. L …
Malattia di Danon

Morte improvvisa associata alla malattia di Danon nelle donne …
Fibrosi cistica

Effetto di Ivacaftor nelle persone con fibrosi cistica e mutazione …
Terapia genica

Terapia genica per immunodeficienza dovuta a …
Idebenone

Idebenone migliora la vista nei pazienti con neuropatia ottica …

Malattie rare: Informazioni

  • MalattieRare – Farmaci – Xagena

    malattierare.xagena.it/farmaci

    Ci sono prove a sostegno del fatto che la terapia con corticosteroidi possa essere di beneficio per il trattamento primario …

  • MalattieRare – News – Xagena

    malattierare.xagena.it/news

    L’osteopetrosi autosomica recessiva ( ARO ) è una malattia geneticamente eterogenea attribuita alla riduzione del riassorbimento osseo da parte degli …

  • MalattieRare – News – Xagena

    xagena.it/news/e-malattierare_it_news

    Malattie Rare – Xagena Medicina … Depressione maggiore: rischio di epatotossicità con Agomelatina; Epatite C: gravi reazioni cutanee dopo trattamento con …

  • Orphan Drug: farmaci per le malattie rare – Xagena

    biomedicina.xagena.it/97f832f6f334d64de3e89769806e56b8.html

    Nel 1983 gli Usa diedero avvio con l’ Orphan Drug Act ad un programma di sviluppo di farmaci per le malattie rare. L’esempio Usa fu seguito da altri Paesi, dal …

  • Malattie rare News

    www.malattierare.net/?q=Atassia cerebellare

    Malattie rare . Newsletter Xagena. Aggiornamento in Medicina. Iscrizione Free. Toggle navigation. Xagena . News; …

  • Malattie rare: sindrome di Meige acuta indotta da … – Xagena

    emergenzemediche.xagena.it/news/bbc77a1cfac6902c0966cbf2959b9c02.html

    La sindrome di Meige è una distonia focale che comprende blefarospasmo e distonia oromandibolare. La caratteristica tipica di questo disordine è il coinvolgimento …

  • Malattie rare: sindrome di Claude | Salute

    www.xagenasalute.it/articolo/malattie-rare-sindrome-di-claude

    Malattie rare: sindrome di Claude La sindrome di Claude, detta anche sindrome del nucleo rosso inferiore, è causata da lesioni mesencefaliche che …

  • Diagnosi della sindrome di Marfan e delle … – xagena.it

    www.xagena.it/news/e-malattierare_it_news/70082ac261d74f5a55812335…

    14/02/2011 · La diagnosi di sindrome di Marfan si basa inizialmente su criteri clinici. Tuttavia, il numero di portatori di mutazioni FBN1, a …

Sindrome di Hunter: Malattie rare: Aggiornamento

Informazioni sulle Malattie rare: Sindrome di Hunter

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Depressione maggiore: rischio di epatotossicità con Agomelatina; Epatite C: gravi reazioni cutanee dopo trattamento con Telaprevir, PegInterferone alfa e Ribavirina

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L’osteopetrosi autosomica recessiva ( ARO ) è una malattia geneticamente eterogenea attribuita alla riduzione del riassorbimento osseo da parte degli …

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    Malattie Rare – Xagena Medicina … Depressione maggiore: rischio di epatotossicità con Agomelatina; Epatite C: gravi reazioni cutanee dopo trattamento con …

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    Malattie Rare – Xagena Medicina … Depressione maggiore: rischio di epatotossicità con Agomelatina; Epatite C: gravi reazioni cutanee dopo trattamento con …

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    Malattie rare, un problema di sanità pubblica – Xagena

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    Le malattie rare costituiscono un problema di Sanità pubblica per l’impatto numerico sulla popolazione. Secondo una stima dell’Organizzazione Mondiale della …

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    Malattie rare . Newsletter Xagena. … I bambini e gli adulti con malattia da accumulo lisosomiale mucopolisaccaridosi …