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L’AIFA ha imposto il divieto di utilizzo del lotto ABV2856 del vaccino di AstraZeneca. Indagini in corso in coordinamento con EMA

A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti-COVID-19, AIFA ha deciso, a titolo precauzionale, di emettere il divieto di utilizzo di tale lotto in tutto il territorio nazionale e si riserva il diritto di adottare ulteriori misure, se necessario, anche in stretto coordinamento con l’EMA, l’Agenzia Europea dei Medicinali. Al momento, non è stato stabilito alcun nesso causale tra la somministrazione del vaccino e questi eventi. AIFA sta effettuando tutte le verifiche necessarie, acquisendo documentazione clinica in stretta collaborazione con il NAS e le autorità competenti. I campioni di questo lotto saranno analizzati dall’Istituto Superiore di Sanità. ( Fonte: AIFA )