ALERT Psoriasi !
Top News / Novità nella terapia della psoriasi: gli inibitori delle interleuchine
Inibitore IL-17A
Nuovi dati hanno dimostrato che i pazienti affetti da psoriasi a placche da moderata a grave, trattati con Secukinumab ( Cosentyx ), raggiungono alti livelli di clearance cutanea, con mantenimento dei …
Inibitore IL-23 vs inibitore IL 12/23
Sono stati presentati i risultati di uno studio di fase II che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale BI 655066 rispetto a Ustekinumab ( Stelara ) nei pazienti con psoriasi …
News
Sono necessarie nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da psoriasi. Tofacitinib ( Xeljanz ), un inibitore orale della Janus chinasi, è in fase di studio come trattamento per la psoriasi cro …
E’ stata valutata l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Ponesimod, un modulatore orale, selettivo, reversibile del recettore 1 della sfingosina 1-fosfato, nei pazienti con psoriasi a placche …
Ixekizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato contro la citochina proinfiammatoria interleuchina 17A. Sono stati riportati due studi di Ixekizumab rispetto a placebo o a Etanercept ( Enbrel ) p …
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Un totale di 15.416 pazienti con psoriasi, che erano stati esposti a traumi fisici, sono stati abbinati con 55.230 pazienti di controllo non-esposti senza psoriasi nel Regno Unito nel periodo 1995-2013. I pazienti con storia di trauma sono stati … Leggi
L’infezione streptococcica è associata all’insorgenza di psoriasi in alcuni pazienti. La possibilità che la tonsillectomia riduca i sintomi della psoriasi richiede una revisione sistematica della letteratura. Si è cercato di determinare … Leggi
Il rischio di psoriasi nei pazienti diabetici è stato raramente esplorato. È stata esaminata l’associazione tra terapie ipoglicemizzanti e psoriasi. L’incidenza della psoriasi è stata confrontata tra una coorte diabetica rappresentativa e una … Leggi
Novità terapeutiche in Dermatologia
La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione di Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi a placche cronica grave nei bambini e negli adolescenti dai quattro anni di età che hanno presentato una risposta inadeguata o sono candidati non-appropriati per la terapia topica e la fototerapia. L’autorizzazione all’immissione in commercio si basa sui risultati positivi di uno studio di fase 3. Con l’approvazione da parte della Commissione europea, Humira è ora il solo farmaco biologico approvato in Europa per il trattamento di bambini con questa condizione a partire dai quattro anni di età. ( CONTINUA )