Aggiornamenti sulle Malattie infettive

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Tigeciclina

Un aumento del rischio di mortalità con Tygacil ( Tigeciclina ) è …

Lamivudina

Risultati ricerca per “Lamivudina”. Studio LATTE-2: alti tassi di …

Infezioni

Mortalità, morbilità e ospedalizzazioni a causa di …

Links

More Links. Antibiotici · Artemisinina · Aspergillosi …

Farmaci

Antibiotici associati all’acquisizione di Pseudomonas …

Herpes genitale

Herpes genitale: comportamento sessuale degli individui con una …

SARS

I pazienti con SARS spesso muoiono a causa della cascata …

Infettivologia News

Associazione tra virus Zika e microcefalia nella Polinesia …

Legionella

Risultati ricerca per “Legionella”. Tygacil: alta incidenza di …

Cause di encefalite e

Cause di encefalite e differenze nelle loro presentazioni cliniche …

Farmaci ALERT

ALERT Farmaci !
Top News / Novità nella terapia della malattia di Parkinson

Trattamento della malattia di Parkinson: CHMP ha adottato un parere positivo per Xadago

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio pe …

Top News / Terapia cellulare per lesioni oculari ( ustioni )

Holoclar, una terapia a base di cellule staminali, nel deficit di cellule staminali limbali: parere positivo del CHMP

L’European Medicines Agency ( EMA ) ha raccomandato Holoclar, il primo prodotto medicinale di terapia avanzata ( ATMP ) a base di cellule staminali, per l’approvazione nella Unione Europea. Holocla …

Obesità / Sovrappeso

Mysimba, un nuovo farmaco per la riduzione del peso corporeo: il Comitato scientifico dell’EMA ha espresso parere favorevole

Il Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicine Agency ( EMA ) ha espresso un parere positivo, raccomandandone l’immissione in commercio, sulla associazione Naltrexone / Bupropione ( Mysimba ), .


FDA / Food and Drug Administration

La prima terapia anti-PD-1 approvata dall’Agenzia regolatoria statunitense: Keytruda per il melanoma non-resecabile o metastatico

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), alla dose di 2 mg/kg ogni tre settimane, per il trattamento di pazienti con melan …

Viekira Pak per il trattamento dei pazienti con infezione cronica da virus HCV genotipo 1, approvato dalla FDA

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Viekira Pak ( compresse a base di Ombitasvir, Paritaprevir e Ritonavir co-confezionate con compresse a base di Dasabuvir ) per il trattamento di p …

Lynparza per il trattamento del tumore alle ovaie in fase avanzata, associato a geni BRCA difettosi, approvato dalla FDA

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Lynparza ( Olaparib ), un nuovo trattamento farmacologico per le donne con tumore ovarico avanzato associato a mutzioni …

Opdivo per il melanoma non-resecabile o metastatico nei pazienti non-responder ad altri farmaci, approvato dalla FDA

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata per Opdivo ( Nivolumab ), un nuovo trattamento per i pazienti con melanoma non-resecabile ( che non può essere rimosso ch …